Генетические проблемы бесплодия

Фото: Генетические проблемы бесплодия

Бесплодие – с таким диагнозом сталкивается каждая четвертая супружеская пара. Почти в 30-60% всех случаев причиной этого заболевания является наличие генетических изменений.

Организм человека представляет собой сложную многоуровневую систему, все нюансы работы которой не удалось разгадать даже в наше прогрессивное время. Каждый из нас является результатом уникального сочетания генов, носителем наследственной информации, полученной от родителей. Даже незначительные количественные или качественные изменения хромосом могут привести к мутациям, сопровождающимся отклонениями в работе организма.

Генетические проблемы бесплодия у мужчин

Согласно статистике именно генетическая составляющая является основной причиной мужского бесплодия. Процесс сперматогенеза – формирование и развитие мужских половых клеток, контролируется более чем 2000 генов, которые даже при незначительной мутации могут стать причиной нарушенных фертильных или морфологических свойств сперматозоидов, привести к уменьшению или полному отсутствию их подвижности.

Наиболее часто встречающимися и распространенными факторами бесплодия являются:

  • наличие аномалий в развитии хромосом;
  • мутация Y-хромосомы;
  • присутствие мутаций в гене муковисцидоза;

У 2% мужчин, страдающих от бесплодия, присутствует двустороннее врожденное отсутствие семевыносящих протоков. Кроме того, на репродуктивную функцию могут оказывать влияние и такие заболевания, как поликистоз почек или миотоническая дистрофия, при которых происходит нарушение морфологии сперматозоидов, их численности и подвижности.

Генетические проблемы бесплодия у женщин

Тогда, как генетические проблемы бесплодия у мужчин в большей степени связаны с невозможностью самого зачатия, женское бесплодие в большей степени характеризуется невынашиванием плода, при котором хромосомные нарушения приводят к самопроизвольным выкидышам.

Наиболее частые причины женского бесплодия:

  • премутация гена FMR1;
  • андрогенитальный синдром;
  • нарушения свертываемости крови;
  • синдром поликистозных яичников или Штейна-Левенталя;
  • синдром Шерешевского-Тернера;
  • трисомия 16 хромосомы;

Не всегда генетические отклонения можно вылечить. Однако современная медицина предлагает множество решений позволяющих компенсировать или максимально уменьшить негативные факторы, «обмануть» собственные гены и произвести на свет здорового ребенка. Главное уделить должное внимание решению этой проблемы и вовремя обратиться за медицинской помощью.

Оцените статью: