Варианты решения проблемы при генетическом бесплодии: как зачать здорового ребенка

Фото: Варианты решения проблемы при генетическом бесплодии: как зачать здорового ребенка

Нормальное зачатие и вынашивание ребёнка способны нарушить множество факторов, например, проблемы со здоровьем женщины, психологические или генетические причины.

Сложная организация репродуктивной системы женского организма, нередко, подвергается сбоям, гормонального или иного характера, что является основной причиной бесплодия, не исключён и генетический фактор, который влияет на возможности оплодотворения у мужчин и становиться причиной патологий плода.

Чаще всего, генетическое бесплодие вызывается врождёнными мутациями хромосом. Нормальное развитие индивидуума предполагает наличие сорока шести, определяющих генетический код человека и любое количественное и качественное изменение способно привести к ряду аномалий.

Генетические мутации и бесплодие у мужчин

По данным статистических исследований, до 50-ти процентов бесплодия мужчин вызывается именно наследственными заболеваниями. Мутации генов, как основных носителей наследственной информации, определяющих индивидуальные особенности человека, при сперматогенезе способны повлиять на подвижность, морфологию и количество вырабатываемых организмом сперматозоидов.

Так:

  • с наибольшей вероятностью, причины невозможности к оплодотворению у мужчин проявляются изменениями в Y-хромосоме, приводящими к отсутствию (азооспермии) или значительному уменьшению в эякуляте подвижных сперматозоидов – олигозооспермии;
  • приблизительно пять процентов мужского населения имеет мутированный ген CFTR, приводящий к возникновению кистозного фиброза – генетическое отклонение при котором у мужчин отсутствует семявыводящий проток, в трёх из четырёх случаях передаваемому по наследству и приводящий к бесплодию;
  • кроме того, причиной неспособности к оплодотворению могут служить отклонения в развитии хромосом, например, наличие лишней хромосомы при так называемом синдроме Кляйнфейтера.

Генетические аномалии в сперматогенезе не поддаются лечению, однако современные возможности медицины позволяют мужчинам с различными видами бесплодия зачать собственного ребёнка. Например, при тяжёлых формах недуга рекомендуется методика ICSI с применением новейших диагностических методик, что позволяет перенести в матку эмбрион женского пола и избежать наследования дефекта Y-хромосомы.

Генетические отклонения и бесплодие у женщин

Генетическое бесплодие у женщин, в основном, проявляется в невозможности выносить ребёнка и потому, рекомендуется специальное обследование, позволяющее выявить ряд причин, по которым невозможно нормальное течение беременности и своевременное рождение ребёнка, например:

  • синдром поликистозных яичников;
  • андрогенетальный синдром;
  • генетическую предрасположенность к нарушениям свёртываемости крови,
  • а так же иные отклонения, диагностируемые современными методами исследования.

Причины бесплодия, вызываемого генетическими факторами

Генетические изменения, способные повлиять на репродуктивные функции, могут присутствовать с рождения или приобретаться в процессе жизнедеятельности их появлению, по мнению генетиков, способствуют:

  • браки с близкими родственниками;
  • климатические явления и наличие токсичных веществ в районах работы и проживания;
  • наличие вредных привычек;
  • случаи врождённых отклонений у родственников в разных поколениях;
  • бесплодие неясного происхождения.

Потому, генетическое обследование рекомендуется пройти всем семейным парам, решившим зачать ребёнка.

Нередко, хромосомные аномалии проявляются в период одного цикла образования половых клеток, и для предотвращения их возникновения следует исключить способствующие этому явлению причины. Включить в рацион продукты с высоким содержанием фолиевой кислоты, способствующей процессам удвоения нуклеиновых кислот, ответственных за передачу наследственной информации.

Выявление генетических аномалий, включающее предимплационную диагностику, позволяет с помощью программы экстракоопорального оплодотворения благополучно выносить и произвести на свет абсолютно здоровое потомство

Возможность самостоятельного зачатия плода предполагает генетические исследования, дающие возможность выявления ряда аномальных изменений, на самых первых стадиях развития плода.

Вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ) при генетическом бесплодии

ВРТ – процедуры, в результате которых оплодотворение яйцеклетки сперматозоидами происходит вне тела женщины, которая будет вынашивать ребенка. Технология предусматривает удаление из яичников яйцеклетки с помощью хирургического вмешательства, и соединение ее со спермой в лабораторных условиях. Оплодотворенная яйцеклетка переносится в матку пациентки.

Виды вспомогательных репродуктивных технологий:

  1. Экстракорпоральное оплодотворение ЭКО – наиболее популярный и эффективный вид ВРТ. Вызревшие после медикаментозного стимулирования яйцеклетки пациентки оплодотворяются в специальных условиях сперматозоидами мужа или донора, после чего подсаживаются в матку.
  2. Интрацитоплазматическая инъекция сперматозоида ИКСИ – применяется для пар с мужским фактором бесплодия. Технология предусматривает введение одного здорового сперматозоида в яйцеклетку.
  3. Подсадка эмбрионов в маточные трубы ЗИФТ, ГИФТ.
  4. Инсеминация спермой мужа или донора ИСМ, ИСД. Метод используется при расстройствах эякуляции или «плохом» семенном материале. Сперма переносится во влагалище или в матку пациентки.
  5. Суррогатное материнство. Оплодотворенная яйцеклетка пациентки подсаживается в матку женщины, которая будет вынашивать ребенка.

Несмотря на высокий процент успеха ВРТ могут быть чреваты некоторыми осложнениями, в виде аллергических реакций на препараты для стимулирования овуляции, многоплодной беременности, воспалений и кровотечений. Большинство методов требуют немало затрат денег и времени. Однако именно ВРТ являются шансом для многих пар, мечтающих о детях.

Оцените статью: