Какие генетические факторы мужского бесплодия бывают и как проводится их анализ

Фото: Какие генетические факторы мужского бесплодия бывают и как проводится их анализ

Организм человека – это удивительная многоступенчатая система, разгадать которую до конца пытаются многие светлые умы современности. Диагноз «бесплодие» зачастую слышат пары, которые уже состоят в браке и пытаются зачать собственных детей. Причин, по которым болезнь может проявиться, масса. Но определенная часть случаев напрямую связанна с генетической предрасположенностью. Гены несут в себе большое количество информации. Именно они в ответе за то, каким человек будет. Нормально развитый человек обладает 46 хромосомами, которые составляют 23 пары – одна из них женская, а другая – мужская. Но в некоторых случаях могут произойти изменения в качестве или количестве хромосом, которые и ведут к нарушениям.

Самые распространенные генетические факторы мужского бесплодия

Учеными доказано, что в 40% генетические недуги приводят к потере возможностей оплодотворения у мужчин. Около 2000 генов, находящихся в половых, в аутосомах хромосомах берут под контроль процесс, называющийся сперматогенезом, предпочтительно в Y-хромосоме. Если происходят нарушения вышеуказанных генов, это затрагивает фертильные и морфологические качества сперматозоидов, что сказывается на их непосредственную активность. Самые частые генетические факторы мужского бесплодия:

  • Каждой третей особи мужского пола, которая болеет олигозооспермией (когда в составе семя находится минимум сперматозоидов), зачастую диагностируют мутацию в формировании хромосом. В подобных ситуациях мужчины часто болеют синдромом Кляйнфельтера, который подразумевает присутствие излишней Х-хромосомы. Этот фактор приводит к проблемам, связанным со сперматогенезом. Возможным симптомом данного заболевания считается небольшой размер яичек.
  • 5% мужчин с наличием двухстороннего отклонения семявыводящих протоков, а также аплазии могут страдать от отсутствия сперматозоидов в семени, от их низкой активности или мутации в строении. Это влечет за собой проявление кистозного фиброза. Данное заболевание в 75% случаев может перейти по наследству от отца к сыну.
  • 5% мужского населения, болеющих азооспермией (когда в эякуляте отсутствуют сперматозоиды или ин наличие слишком мало), а также олигоспермией, наблюдается дефект Y-хромосом. Это ведет к проблемам со сперматогенезом.

В генетические факторы также включаются эндокринные отклонения, синдром Дауна, нарушения в формировании половых мужских органов, поликистоз почек и т. д.

Как проводится анализ генетических факторов мужского бесплодия

Чтобы узнать о хромосомных отклонениях, можно сделать анализ генетических факторов мужского бесплодия. Эти манипуляции проводятся в диагностическом центре. Именно там можно сдать анализ плазмы крови на кариотип. Его нужно пройти каждому мужчине с наличием в анамнезе или при заболеваниях:

  • Азооспермия.
  • Олигозооспермия высокой степени тяжкости (с астено- или, а также при наличии тератозооспермии).
  • Нормозооспермия (если у партнерши происходили самопроизвольные аборты или преждевременные роды на очень ранних сроках).

При обнаружении той или иной проблемы после прохождения диагностики, можно будет подобрать эффективное лечение.

Оцените статью: