Что влияет на генетическое бесплодие у женщин?
Время чтения: мин.
Нет времени читатьЖенский организм – это одна из самых сложных и многоуровневых систем, на изучение которой отдано множество времени и сил докторов наук, но и одновременно с этим – это одна из систем, полностью изучить которую так и не удалось до сих пор. Затрагивая проблематику бесплодия, хочется отметить, что в большинстве случаев на нее влияют именно генетические факторы. И несмотря на то, что изменения в ряде хромосом встречаются чаще всего у мужчин, женщины им также подвержены, более того, в последнее время это достаточно распространенная проблема.
Генетическое бесплодие у женщин проявляется, как правило, в раннем прерывании беременности. Если у женщины более одного раза случались выкидыши, то необходимо пройти полное обследование на наличие генетических мутаций.
Таблица услуг
Название услуги | Цена |
---|---|
Первичная консультация генетика | 3 500 руб. |
Определение кариотипа | 3 500 руб. |
Определение кариотипа с исследованием хромосомных аберраций | 7 000 руб. |
HLA типирование DRB1, DQA1, DQB1 | 7 000 руб. |
Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы | 3 500 руб. |
Генетические маркеры адрено-генитального синдрома | 4 500 руб. |
Генетические маркеры муковисцидоза (6 мутаций) | 2 500 руб. |
Генетические маркеры муковисцидоза (16 мутаций) | 5 000 руб. |
Генетический маркер муковисцидоза (1 мутация - delF508 в гене CFTR) | 900 руб. |
HPV высокого онкогенного риска (31,33,35,16,18 типы) (ПЦР) | 950 руб. |
Определение наиболее частых мутаций в гене PAH (фенилкетонурия) | 5 000 руб. |
Маркеры генов сперматогенеза (AZF-фактор) | 2 500 руб. |
Панель Horizon 4 (Natera) | 27 300 руб. |
Отсутствие в рационе продуктов, наделенных фолиевой кислотой, также могут спровоцировать возникновение генетических нарушений, ведь именно она отвечает за работу ДНК и РНК, которые ответственны в организме как раз за передачу и хранение генетического материала.
Получить бесплатную консультацию врача
Проблемы при бесплодии – выявленные генетические отклонения
Изучая изменения в организме при бесплодии, выявленные генетические отклонения в настоящее время возможно классифицировать и обозначить.
- Так, например, более, чем в 10% генетического бесплодия у женщин, выявлен синдром Штейна-Левенталя, если точнее, то речь идет о поликистозных яичниках. Данная аномалия встречается весьма редко.
- А вот 60% из всех случаев генетического бесплодия отводятся на адреногенитальный синдром, спровоцированный мутациями.
Затрагивая тему отсутствия менструального цикла в принципе, стоит сказать про аномалию кариотип, выявленную в хромосомном наборе, которая иначе именуется синдромом Шерешевского-Тернера. Если же затронуть тему исключительно выкидышей, то наиболее частые случаи прерывания беременности на ранних сроках относятся к трисомии в 16 хромосоме. При этой аномалии наблюдается изменение в количество хромосомного ряда: число хромосом в паре не две, а три.
Написать комментарий